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¿Qué es DCK?

DCK HCL kaufen, 2′-Oxo-PCM (auch bekannt als Deschloroketamin, O-PCM, DXE und DCK) ist eine weniger bekannte neuartige dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine, die bei Verabreichung dissoziative, anästhetische und halluzinogene Wirkungen hervorruft. Zu den weiteren Chemikalien dieser Klasse gehören DMXE, 2-FDCK und 3-Me-PCPy.

La DCK fue uno de los primeros análogos de la ketamina en aparecer en la escena de la química de investigación a principios de la década de 2010. Muchos investigadores experimentan con ella como alternativa legal a la ketamina. Sin embargo, los resultados obtenidos difieren considerablemente. En particular, la duración de los experimentos con DCK suele ser de varias horas, frente a los 30-60 minutos con ketamina o 2-FDCK.

Propiedades químicas

La decloroketamina o 2-fenil-2-(metilamino)ciclohexanona se clasifica como un fármaco arilciclohexilamínico. Los fármacos de arilciclohexilamina reciben su nombre por su estructura, que incluye un anillo de ciclohexano unido a un anillo aromático y un grupo amina. La descholoroketamina contiene un anillo de fenilo unido a un anillo de ciclohexano sustituido con un grupo oxo (ciclohexanona). Una cadena aminometilo (-N-CH3) está unida al carbono alfa vecino (R2) del anillo de ciclohexanona.

La descholoroketamina es una molécula quiral y suele producirse como racemato. Des- es un prefijo utilizado en química para indicar la ausencia de un grupo funcional (en este caso "cloro"). Por lo tanto, la descloroketamina debe su nombre a la ausencia de una sustitución por cloro en su anillo fenilo, que sí se encuentra en la ketamina.

Efectos farmacológicos

Debido a la falta de investigación sobre esta sustancia, todos los debates sobre su farmacología se basan únicamente en su estructura y en su similitud subjetiva de acción con otros disociativos arilciclohexilamínicos como la 3-MeO-PCP, la PCP y la MXE. En este contexto, se supone que la DCK actúa como antagonista de los receptores NMDA. Los receptores NMDA, un tipo de receptor de glutamato, permiten la transmisión de señales eléctricas excitatorias entre las neuronas del cerebro y la columna vertebral. Para que las señales se transmitan, el receptor debe estar abierto. Los disociativos inactivan los receptores NMDA bloqueándolos. Esta desconexión de las neuronas conduce a una pérdida general de la sensibilidad corporal, la coordinación motora, la memoria y, en última instancia, a la pérdida del equivalente del "agujero K" de esta sustancia.

Algunos de los efectos más frecuentes son

Sensaciones físicas espontáneas

Pérdida de control motor

Despersonalización

Potenciación del sueño

Aumentar la creatividad

Posibles efectos secundarios

Náuseas

Sedación

Disminución de la libido

Distorsión temporal

Deslizamiento óptico

Legalidad

DCK está catalogado como ilegal en:

Lituania

Gran Bretaña

Canadá

Esta lista no pretende ser exhaustiva. Compruebe la situación legal en su país antes de hacer un pedido.