Descri\u00e7\u00e3o da<\/p>\n
Comprar Pagoclone<\/a>Pagoklon \u00e9 um medicamento ansiol\u00edtico da fam\u00edlia das ciclopirrolonas, que est\u00e1 relacionado a outros medicamentos mais conhecidos, como o son\u00edfero zopiclona. Pertence a uma classe de medicamentos relativamente nova, chamados n\u00e3o benzodiazep\u00ednicos, que t\u00eam efeitos semelhantes ao grupo mais antigo de benzodiazep\u00ednicos, mas t\u00eam uma estrutura qu\u00edmica completamente diferente.<\/p>\n A s\u00edntese de pagoclonas envolve a rea\u00e7\u00e3o de 2-amino-7-cloro-1,8-naftiridina com anidrido ft\u00e1lico, o que conduz \u00e0 ftalimida correspondente. A redu\u00e7\u00e3o selectiva de um dos grupos carbonilo da imida produz o \u00e1lcool correspondente.<\/a><\/p>\n Pagoklon<\/a> \u00e9 um f\u00e1rmaco seletivo de subtipo que se liga principalmente aos subtipos alfa2\/alfa3 do recetor GABAA. Estes recetores s\u00e3o respons\u00e1veis \u200b\u200bpelos efeitos ansiol\u00edticos deste tipo de medicamentos. Chemsman<\/a><\/p>\n An\u00e1lise das propriedades f\u00edsicas e qu\u00edmicas<\/p>\n A pagoclona \u00e9 uma pequena mol\u00e9cula com a f\u00f3rmula qu\u00edmica C23H22ClN3O2. O peso m\u00e9dio da mol\u00e9cula \u00e9 407,893 e o peso monoisot\u00f3pico \u00e9 407,14005467 Comprar Pagoclone.<\/p>\n Aplica\u00e7\u00f5es de investiga\u00e7\u00e3o cient\u00edfica<\/p>\n Propriedades ansiol\u00edticas para a perturba\u00e7\u00e3o de p\u00e2nico<\/p>\n A pagoclona, uma ciclopirrolona, actua como um agonista parcial no recetor do \u00e1cido \u03b3-aminobut\u00edrico (GABA) A\/benzodiazepina (BDZ). Um estudo que avaliou a sua efic\u00e1cia como agente anti-p\u00e2nico forneceu provas preliminares das suas propriedades ansiol\u00edticas sem os efeitos secund\u00e1rios t\u00edpicos das BDZ, como a seda\u00e7\u00e3o, a toler\u00e2ncia e a abstin\u00eancia. Este facto sugere uma poss\u00edvel utiliza\u00e7\u00e3o no tratamento da perturba\u00e7\u00e3o de p\u00e2nico (DSM-IV) (Sandford et al., 2001).<\/p>\n Os efeitos da pagoclona no desempenho neuropsicol\u00f3gico de indiv\u00edduos saud\u00e1veis foram estudados e revelaram efeitos negativos transit\u00f3rios e ligeiros nos resultados da aprendizagem e da mem\u00f3ria em doses mais elevadas. No entanto, estas altera\u00e7\u00f5es n\u00e3o foram significativas e desapareceram no sexto dia de utiliza\u00e7\u00e3o, indicando uma aus\u00eancia de toxicidade comportamental (Caveney et al., 2008).<\/p>\n O Pagoclone est\u00e1 a ser desenvolvido para o tratamento de perturba\u00e7\u00f5es de p\u00e2nico e ansiedade. A Indevus iniciou ensaios de Fase II\/III em 1996 e a Pfizer efectuou um ensaio de Fase III para o tratamento da perturba\u00e7\u00e3o de p\u00e2nico em 2000, mas interrompeu o desenvolvimento do medicamento em 2002 (Bateson, 2003).<\/p>\n Num estudo explorat\u00f3rio, a pagoclona foi investigada para o tratamento da gaguez persistente. A pagoclona foi eficaz na redu\u00e7\u00e3o dos sintomas da gaguez e foi bem tolerada, sugerindo o seu potencial como tratamento farmacol\u00f3gico para a gaguez (Maguire et al., 2010).<\/p>\n Um estudo em ratos mostrou que os efeitos farmacol\u00f3gicos da pagoclona, como o efeito ansiol\u00edtico, s\u00e3o provavelmente mediados pelo seu principal metabolito, a 5\u2032-hidroxi-pagoclona. Esta descoberta \u00e9 crucial para compreender as suas propriedades in vivo (Atack et al., 2006) Buy Pagoclone.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" O pagoclone \u00e9 um poderoso produto qu\u00edmico de investiga\u00e7\u00e3o da classe dos moduladores do recetor GABA. Conhecido pelas suas potentes propriedades ansiol\u00edticas, o Pagoclone \u00e9 utilizado principalmente em investiga\u00e7\u00e3o cient\u00edfica. Dispon\u00edvel em alta pureza, ideal para resultados precisos e fi\u00e1veis \u200b\u200bnos seus estudos. 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Analisar reac\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas<\/h3>\n
Desempenho neuropsicol\u00f3gico<\/h3>\n
Desenvolvimento nas perturba\u00e7\u00f5es de p\u00e2nico e ansiedade<\/h3>\n
Tratamento da gaguez persistente no desenvolvimento<\/h3>\n
Efeitos farmacol\u00f3gicos em ratos<\/h3>\n
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