在线购买 DCK HCL

什么是 DCK？

DCK HCL kaufen, 2′-Oxo-PCM (auch bekannt als Deschloroketamin, O-PCM, DXE und DCKDCK HCL 购买，2′-Oxo-PCM（又称脱氯氯乙胺、O-PCM、DXE 和 DCK）是一种鲜为人知的芳基环己胺类新型解离物质，给药后可产生解离、麻醉和致幻效果。该类化学品还包括 DMXE、2-FDCK 和 3-Me-PCPy.

DCK 是 2010 年代初出现在化学研究领域的首批氯胺酮类似物之一。许多研究人员将其作为氯胺酮的合法替代品进行实验。然而，实验结果却大相径庭。值得注意的是，DCK 的实验持续时间往往长达数小时，而氯胺酮或 2-FDCK 的实验持续时间仅为 30-60 分钟。

化学特性

Deschloroketamin 去氯氯胺酮或 2-苯基-2-（甲基氨基）环己酮被归类为芳基环己胺药物。芳基环己胺药物因其结构而得名，其结构包括一个环己烷环连接一个芳香环和一个胺基。去氯羟考酮胺含有一个连接环己烷环的苯基环，环己烷环被一个氧代基团（环己酮）取代。氨基甲基链（-N-CH3）连接到环己酮环的邻近α碳（R2）上。

Descholoroketamin 去氯氯胺酮是一种手性分子，通常以外消旋体的形式出现。在化学中，Des- 是一个前缀，表示缺少一个官能团（此处为 "氯"）。因此，去氯氯胺酮因其苯环上没有氯取代基而得名，氯胺酮中就有氯取代基。 化学家

药理作用

由于缺乏对该物质的研究，关于该物质药理学的所有讨论仅基于其结构及其与其他芳基环己胺解离剂（例如 3-MeO-PCP、PCP 和 MXE）的作用的主观相似性。在此背景下，假设 DCK 由于缺乏对该物质的研究，所有关于该物质药理学的讨论都仅仅基于其结构及其与其他芳基环己胺解离剂（如 3-MeO-五氯苯酚、五氯苯酚和 MXE）作用的主观相似性。在此背景下，我们推测 DCK 具有 NMDA 受体拮抗剂的作用。NMDA 受体是谷氨酸受体的一种，能够在大脑和脊柱的神经元之间传递兴奋性电信号。要传输信号，受体必须处于开放状态。解痉剂通过阻断 NMDA 受体使其失活。神经元的这种断开导致身体感觉、运动协调和记忆力的普遍丧失，最终导致这种物质相当于 "K 孔 "的丧失。

最常报告的影响包括

自发的身体感觉

失去运动控制

去个性化

梦境电位

提高创造力

可能的副作用

恶心

镇静

性欲减退

时间失真

光学滑动

合法性

DCK 在以下方面被归为非法：

立陶宛

大不列颠

加拿大

本清单并非详尽无遗。请在订购前确认贵国的法律地位！