3-FEA HCL

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什么是 3-有限元分析？

3-氟乙安非他明（又称 3-FEA HCL）是一种新型环取代安非他明化合物，给药后可产生诱导和兴奋剂混合效应。3-FEA 在结构上与一系列特制的氟代苯丙胺有关，这些苯丙胺最初包括 2-FA、2-FMA、3-FA、4-FMA 和 4-FA 等化合物。

与母体化合物 3-FA 一样，3-FEA 对人体的药理、毒理和主观影响仍有待详细研究。根据轶事报道，3-FEA 是一种中度强效的血清素主导型三重单胺释放剂，可产生诱发和轻度刺激的混合效应。

3-FEA HCL 的人類娛樂使用歷史極短。由於其強烈的精神興奮劑效果、可能會上癮的特性以及未知的毒性特徵，我們強烈建議在使用這種物質時採取適當的減少傷害措施。

化学特性

3-FEA 或 3-氟乙安非他明是苯丙胺化学类别中的一种合成分子。苯丙胺类分子含有一个苯乙胺核心，该核心由一个苯基环通过一个在 Rα 处被甲基取代的乙基链与一个氨基（NH2）相连（即苯丙胺是α-甲基化的苯乙胺）。

3-FEA 是乙基安非他明（又称乙安非他明）的 3 位氟化类似物。它也是芬氟拉明的类似物，其中的 3-三氟甲基被 3-氟取代。

药理作用

虽然 3-FEA 还没有像传统安非他明那样被正式研究过，但目前认为，与其他在类似位置被取代的安非他明一样，3-FEA 很可能主要作为单胺神经递质血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂和/或释放剂发挥作用。

研究表明，3-氟乙基安非他明释放多巴胺的能力低于未取代的乙基安非他明，但释放血清素和去甲肾上腺素的能力较强，在动物研究中测试的一系列 3-取代的安非他明衍生物中，它产生的强化作用最强，尽管它不是释放多巴胺能力最强的一种。

这表明，3-FEA HCL 能有效增加大脑中多巴胺、去甲肾上腺素和血清素这三种主要单胺类神经递质的浓度，其作用是释放这些神经递质，和/或与通常用于将这些分子从突触间隙中清除的转运蛋白结合并部分阻断这些转运蛋白，使其在完成传递神经冲动的功能后释放出来。这种转运体阻断作用可使这些分子在大脑突触核心区域积聚到外源性水平，从而产生放松、刺激、抑制和欣快等多种效果，这些效果与亚甲二氧基甲基苯丙胺或 4-FA 等内源性替代苯丙胺类药物有关。